19 июня, 2016 
AdminGWP В россии составляется реестр пациентов с семейной гиперхолестеринемией – одна из причин, почему «молодых» инфарктов и инсультов. По словам врачей, для того, чтобы рано диагностировать болезни, о которой человек может узнать в последний момент, россияне должны научиться их «семейной истории», а в стране должна появиться национальная сеть липидных центров.
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) – наследственное заболевание, при мутации гена начинает влиять на липидный обмен в организме. Человек с СГХС начинает расти уровень так называемого «плохого» холестерина, развивается атеросклероз, а затем может прийти к преждевременной смерти от ишемической болезни сердца. Как говорят врачи, болезнь, о которой человек может даже и не подозревать, часто становится причиной инфарктов в молодом и даже детском возрасте. Генетически обусловленные патологии может запустить губительный для сети, и в сердце механизм, нарушение липидного обмена и формирование атеросклеротических бляшек в детстве или в подростковом возрасте, а в особенно тяжелых случаях даже внутриутробно. Между тем, по словам генетиков, в России диагноз «СГХС» ставится очень редко, учета этих пациентов не является, таким образом, истинная распространенность заболеваний неизвестна. По предварительным оценкам, количество россиян, страдающих СГХС может достигать порядка 500 тысяч человек. Высокие показатели сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности частично объяснил рейтинговой оценки гиперхолестеринемии.
В связи с этим медики призывают россиян узнать «историю» своих прямых предков, особенно если среди них были первые признаки сердечно-сосудистых заболеваний, а также регулярно сдавать анализ крови на холестерин. Эксперты считают, что в России необходимо создать систему ранней диагностики СГХС и информированности населения о существовании такой болезни. Во-первых, решить проблему должен крупномасштабных отбора и создания российского регистра пациентов.
Екатерина Романова специально Cheldoctor.ru Твитнуть Код для блога: <div style=»padding:12px 15px; background:#ffffff !important»><div style=»font-family: 14px; color: #005A52; font-weight: bold; margin: 0px; padding: 0px;»>»Молодые» инфаркты и инсульты списали на новую болезнь</div><br/><span style=»color: #999999″>6 июня. 2016 17:38</span>в России состоит в регистр пациентов с семейной гиперхолестеринемией – одна из причин, почему «молодых» инфарктов и инсультов. По словам врачей, для того, чтобы рано диагностировать болезни, о которой человек может узнать в последний момент, россияне должны научиться их «семейной истории», а в стране должна появиться национальная сеть липидных центров.
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) – наследственное заболевание, при мутации гена начинает влиять на липидный обмен в организме. Человеку … <a style=»color:#005A52;» href=»http://cheldoctor.ru/text/newsline_med/174697740488704.html»>далее</a></div> важные новости Челябинска на вашу почту. Ваш e-mail отправлено письмо с подтверждением подписки.
Опубликовано в