21 мая, 2016 
AdminGWP Группа молекулярных биологов под руководством Кэмела Халили (Камель Халили) из Темпльского университета с помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9 впервые удалось успешно вырезать сегмент ДНК, принадлежащих ВИЧ из генома живых животных. Результаты были опубликованы в журнале journal of Gene Therapy. Пресс-релиз опубликован на сайте университета.
В своих предыдущих исследованиях ученые смогли показать, что система CRISPR/Cas9, в состоянии удалить гены вируса, встроенные в геном клетки-хозяина, без негативного влияния на последнюю. Тем не менее, испытания были проведены на культуре клеток, взятых у пациентов, зараженных ВИЧ, и до сих пор не было доказательств того, что метод работает в живом организме.
В последней работе биологи проверили, может ли технология редактирования генов устранить ВИЧ из организма трансгенных крыс и мышей, у которых гены вируса, встроенные в каждую клетку, каждый орган. Для того, чтобы система CRISPR, модифицированный для удаления генов, вирусов, животных, ученые использовали аденовирусный вектор — молекулу, которая содержала в себе необходимые нуклеотидные последовательности, а также гены белков Cas.
Через две недели после начала эксперимента, исследователи проанализировали геномы животных. Целевой сегмент ВИЧ был высечен из ДНК в каждой ткани, в том числе и головного мозга, почек, печени, легких, селезенке и кровяных клеток. Анализ вирусных РНК показали, что ее количество сильно упал в клетках лимфоцитов, как и в лимфатических узлах.
По данным сайта https://lenta.ru.
Опубликовано в