Препарат Janssen получила право на ускоренную регистрацию FDA

21 августа, 2016 AdminGWP

Упрaвлeниe пo кoнтрoлю зa прoдуктaми и лeкaрствaми СШA (FDA) прeдoстaвилo стaтус принципиaльнo нoвoгo препарата препарат компании Janssen, предназначенных для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями.
По данным сайта http://www.remedium.ru/.
Если регуляторы будут решение о регистрации препарата, то эскетамин (esketamine) станет первым за 50 лет energizer совершенно новый принцип действия.
И только 30% пациентов испытывают улучшение на фоне терапии с учетом рыночного антидепрессантами. человек по всему миру. Клиническая депрессия была диагностирована с 121 млн.
Решение надзорного органа было принято после того, как ознакомиться с убедительными результатами клинических исследований II фазы препарата эксетамина (esketamine), пишет European Pharmaceutical Review. В настоящее время разработчики LS собирают данные КИ III фазы, которые должны подтвердить клиническую эффективность препарата.

Опубликовано в Женское здоровье
«
»
Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Обсуждение закрыто.