Представлены первые результаты III фазы по препарату ТЕЦЕНТРИК (атезолизумаб) компании “Roche”

Кoмпaния “Рoш” (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) oбъявилa o прeзeнтaции нoвыx рeзультaтoв, зaрeгистрирoвaнныx и исслeдуeмым прeпaрaтaм, прeднaзнaчeнным для лeчeния бoлee чeм 20 рaзличныx видoв oнкoлoгичeскиx зaбoлeвaний, нa Кoнгрeссe Eврoпeйскoгo oбщeствa мeдицинскoй oнкoлoгии (ESMO) 2016 гoдa, кoтoрый прoшeл 7 – 11. oктября 2016 гoдa в Кoпeнгaгeнe (Дaния). Были прeдстaвлeны рeзультaты пeрвoй рeгистрaции исслeдoвaния III фазы по препарату Тецентрик, результаты первых исследований на сочетании подходов на основе иммунотерапии рака, данные из клинических исследований в широком диапазоне исследуемых препаратов “Рош”, а полученные в ходе исследований новые идеи, сотрудники дополнительно, чтобы расширить знания о том, как происходит развитие болезни в различных типах рака, влияют на жизнь людей по всему миру.

“Большое внимание, что компания “Рош” заплатил понимание иммунологии человека и биологии рака, помогает нам разрабатывать новые лекарства, улучшающие результаты лечения онкологических пациентов, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального отдела разработки лекарственных препаратов компании “Рош”. – Мы с нетерпением ожидали презентации результатов регистрации исследований OAK на наркотики Тецентрик на президентском симпозиуме конгресса ESMO, как и другие презентации, например, новые данные о результатах нашего сотрудничества с Foundation Медицины, показывая улучшение понимания каждого человека онкозаболевания”.

На конгрессе ESMO, в статусе одного из докладов, которые приехали в последний момент, положительные результаты исследования III фазы под названием “OAK” о наркотических Тецентрик в рак легких, состоялась презентация, на втором президентском симпозиуме конгресса, в воскресенье, 9. октября. Компания “Рош” недавно объявила о том, что в исследованиях были достигнуты первичные конечные точки, было установлено статистически и клинически значительно улучшение в отношении общей выживаемости (А) в сравнении с химиотерапией доцетакселом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых могли прогрессии заболевания на фоне или после химиотерапии на основе платины. В США программа “Roche” на лицензирование биопрепарата Тецентрик с указанием НМРЛ получила право на приоритетное рассмотрение с указанием даты принятия решения, 19. октября 2016.

Кроме того, результаты исследования OAK, на конгрессе были также представлены 19 других семинаров компании “Рош” на противоопухолевым иммунотерапевтическим средствам, посвященный Тецентрику и других технологий веществ. Сюда приходят первые результаты оценки Тецентрика в рамках пилотного комбинации вместе с зарегистрированными таргетными препаратами “Roche” Зелбораф® (вемурафениб) и Котеллик® (кобиметиниб) при меланоме, а также новые экспериментальные сочетании с Котелликом при колоректальном раке.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Обсуждение закрыто.